
接種1回のジョンソン・エンド・ジョンソン製ワクチン、「安全で有効」と米FDA
米食品医薬品局(FDA)は24日、米製薬大手ジョンソン・エンド・ジョンソンが開発中の新型コロナウイルスワクチンについて、安全で有効であるとの判断を示した。同ワクチンはこれまでに認められたワクチンとは異なり、2度の接種を必要としない。
これにより、1回接種型のジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンの米国内での使用が数日以内に承認される可能性が出てきた。承認されれば、新型ウイルスのワクチンは同国で3例目となる。
専門家の外部委員会が26日にも、FDAにこのワクチンの使用について、承認を勧告するかを協議する。
ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンは冷凍ではなく冷蔵保管が可能なため、米ファイザー製や米モデルナ製のワクチンに代わる、費用対効果が優れたワクチンになりうる。
また、1回の接種で完了するため、予約件数が減り、医療スタッフの数も少なくて済むようになる。
24日には、世界保健機関(WHO)などによる国際的なワクチン配分計画「COVAX」の出荷第1便となるワクチンがガーナに到着した。
そうした中、FDAはジョンソン・エンド・ジョンソン製の有効性に関する文書を公表した。
https://www.bbc.com/japanese/56180300.amp
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