昨年末から発見され始めた英国、南アフリカ共和国、ブラジル発の変化、ウイルスは、わずか数か月の間に実質的に全世界に広がりました。
これらの変異ウイルスは感染力も強く感染者の症状も強く、各国防疫当局の最大の悩みで浮かびました。
ところが、米食品医薬品局、FDAが承認した3種類のワクチンも、この変異ウイルスには効果が落ちるという研究結果が出ました。
FDAの承認を受けた、ファイザー - バイオエンテック、モデルナや、ジョンソン・アンド・ジョンソンワクチンは、いわゆるスパイク蛋白質を標的としています。
ところが、これらの3つの変異ウイルスは、スパイクタンパク質遺伝子の複合的な突然変異のことがわかった。
変異前の元のコロナ19ウイルスに作用する抗体を避けることができるということです。
したがって、これらの変異ウイルスを中和する既存のワクチンを接種した場合よりもはるかに多くの抗体が形成されなければならすることが明らかになりました。
変異ウイルスを中和するための抗体の形成経路はワクチン接種でも感染も、抗体治療剤の投与も段差がありませんでした。
特に英国の足の変化は、元のコロナ19に必要な程度の抗体でも中華が可能であった南アフリカ共和国の足とブラジルの足の変化を中和する少なくは3.5倍、多くの10倍の抗体が必要であることがわかった。
このような研究は、米国ワシントン大学医学部のマイケルダイヤモンド教授の研究チームが実行した関連論文は「ネイチャーメディシン」に掲載されました。
ダイヤモンド教授は「新しい変化ウイルスに効果的な抗体を続け見つけるし、これに合わせてワクチンと抗体治療剤の開発戦略も調整する必要がある」と強調しました。
https://news.v.daum.net/v/20210307040414245
